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研究室紹介(2017)

当研究室は2013年にスタートしました。
運動神経を傷害する筋萎縮性側索硬化症(ALS)と認知症の主要原因であるアルツハイマー病(AD)の病態解明を通じて治療法開発を目指しています。

研究紹介(TDP-43(M337V)-KI mice)

2020年1月 / TDP-43(M337V)ノックインマウスに関する研究成果を Molecular Brain 誌上に発表しました。

基礎医学歓迎会(2019)

2019年10月 / 医学部3年生の伴野さんと今井さんが当分野に加わりました。

TDPdC内容紹介

2019年7月 / TDP-ΔCマウスに関する研究成果を Acta Neuropathologica Communications 誌上に発表しました。

集合写真(2019)

2019年4月 / 酒井君、堀内さん、下川さん、三好さんが当分野に加わり、新年度の研究活動がスタートしました。

基礎医学歓迎会(2018)

2018年10月 / 医学部3年生の飯田君と夏目君、留学生の王さんが当分野に加わりました。

当分野では、大学院生(修士課程・博士課程)を募集しています。 研究内容など、遠慮なく メールアドレス までお問い合わせ下さい。 なお、大学院の詳しい募集要項については以下をご参照下さい。

学部学生や研究生など、様々なかたちで研究活動に参加することが可能です。研究員、技術補佐員も不定期に募集しています。 研究内容に興味を持たれた方は、随時、上記メールアドレスまで御連絡下さい。

新着情報

  • 2020/1/24
    NEWRESEARCH研究成果を Molecular Brain 誌上において発表しました。

    研究紹介(TDP-43(M337V)-KI mice)

    TDP-43は家族性ALSの原因遺伝子であると同時に、孤発性ALSの運動神経細胞で異常蓄積することから、ALS病態解明の鍵分子と見られています。 これまでの動物モデルでは、TDP-43を過剰発現することによる毒性が強いという問題があったため、本研究ではマウスの内在性TDP-43にヒト家族性ALSの原因となる変異を導入したノックインマウスをゲノム編集(Cas9)により作製しました(A)。 その結果、先行研究(White et al. (2018) Nat Neurosci など)と同様に TDP-43の機能亢進に伴うRNA制御異常は見られました(B)が、TDP-43の異常蓄積や運動機能障害を再現することはできず、運動神経細胞死も生じませんでした(C)。 従って、マウスにおけるALS病態の再現には、TDP-43における点変異の導入では不十分で、病態を深刻にする因子について更なる研究が必要であると考えられます。

    Open Access
    Watanabe S, Oiwa K, Murata Y, Komine O, Sobue A, Endo F, Takahashi E and Yamanaka K
    外部リンク "ALS-linked TDP-43M337V knock-in mice exhibit splicing deregulation without neurodegeneration."
    Molecular Brain (2020) 13: 8. DOI: 10.1186/s13041-020-0550-4

  • 2020/1/24
    NEWMEETING 以下の学会で研究成果の発表を行いました。

    ・祖父江助教: 2019/11/7-9 第38回 日本認知症学会学術集会 (京王プラザホテル)
    ・山中教授: 2019/11/26,27 第3回 オルガネラゾーン研究会(東京大学 弥生講堂 一条ホール)
    ・山中教授: 2019/11/29 第24回 グリア研究会(日本橋ライフサイエンスビル)
    ・山中教授, 渡邊助教: 2019/12/4-6 30th International Symposium on ALS/MND (オーストラリア パース)

  • 2019/11/29
    NEWLECTURE 山中教授が東京慈恵会医科大学にて大学院講義を行いました。
  • 2019/10/30
    科研費の国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))に研究課題が採択されました(研究代表者:山中宏二, 研究分担者:渡邊征爾・祖父江顕)。
  • 2019/10/30
    MEETING 山中教授が第92回 日本生化学会大会(9/18-20, パシフィコ横浜)のシンポジウム「脳内インフラストラクチャー: 脳細胞社会の恒常性維持機構と物流システムを担う機能的構造体」にて、研究成果の発表を行いました。
  • 2019/10/30
    LECTURE 山中教授が以下の大学院講義を行いました。

    ・7/22 滋賀医科大学 大学院講義
    ・7/31 大阪市立大学医学研究科 大学院講義
    ・9/30 慶應義塾大学医学部 講義

  • 2019/10/1
    今年度の基礎医学セミナーで、医学部3年の伴野有里さんと今井千歳さんが新たにメンバーとして加わりました。

    集合写真(2019)
    2019年10月:研究室での基礎医学セミナー生歓迎会。

  • 2019/7/31
    RESEARCH研究成果を Acta Neuropathologica Communications 誌上において発表しました。

    研究紹介(TDP-ΔC)

    ALSの神経細胞では、TDP-43 C末端断片が凝集体を形成して異常蓄積することが広く知られています。一方、TDP-43 N末端断片はALS患者での蓄積が報告されているものの、その病的役割は不明なままでした。そこで、遺伝学的手法によりTDP-43 N末端断片を正常なTDP-43と同程度に発現するTDP-ΔCマウスを作製した(図左端)ところ、このマウスは加齢に伴って運動障害を示すことが明らかとなりました(図右端)。このTDP-Δマウスの神経組織では、加齢依存的にNotch1-Akt経路でのシグナルの減弱と運動神経細胞上の大型シナプス(C-ボタン)の消失が生じており(図中央、白矢頭がC-ボタン)、TDP-43 N末端断片も運動神経細胞の機能低下に直接的に関与していることが明らかとなりました。

    Open Access
    Nishino K, Watanabe S, Shijie J, Murata Y, Oiwa K, Komine O, Endo F, Tsuiji H, Abe M, Sakimura K, Mishra A, Yamanaka K
    外部リンク "Mice deficient in the C-terminal domain of TAR DNA-binding protein 43 develop age-dependent motor dysfunction associated with impaired Notch1-Akt signaling pathway."
    Acta Neuropathologica Communications (2019) 7(1): 118. DOI: 10.1186/s40478-019-0776-5

  • 2019/4/1
    大学院生として、酒井君、堀内さん、下川さんの3名が新たに研究室のメンバーとして加わりました。

    集合写真(2019/4)
    本年度所属メンバーの集合写真。

  • 2019/4/1
    新年度を迎え、今年度の研究活動がスタートしました。 また、2019年度の科学研究費助成事業(科研費)が、以下の通りに採択されました。

    山中: 基盤研究B(継続)・新学術領域研究「オルガネラ・ゾーン」(継続)
    渡邊: 若手研究A(継続)
    祖父江: 研究活動スタート支援(2018年9月より、継続)

2018年度の更新情報

  • 2019/2/12
    MEETING 渡邊助教がAMED主催の日英ニューロサイエンスシンポジウム(千葉県 木更津市)にて研究発表を行いました。
  • 2019/2/1
    技術補佐員として、新たに三好由夏さんが研究室のメンバーに加わりました。
  • 2018/12/1
    MEETING 山中教授、小峯助教、祖父江助教が第23回グリア研究会にて研究発表を行いました(山中教授は招待講演)。
  • 2018/12/1
    医学部1年生の伴野有里さんが研究室のメンバーに加わりました。
  • 2018/11/7
    MEETING 小峯助教と山中教授がサンディエゴ(米国)で開催された Neuroscience 2018 で研究発表を行いました。
  • 2018/10/1
    医学部3年生の飯田君と夏目君が、基礎医学セミナーのため、当分野に加わりました。 また、留学生の王さんが、大学院研究生として当分野に加わりました。

    歓迎会(飯田・夏目2018/10)
    歓迎会での集合写真。

  • 2018/9
    RESEARCH 祖父江助教、遠藤助教、山中教授による総説「神経変性疾患、認知症におけるミクログリア病態・神経炎症」が、 実験医学 2018年9月号に掲載されました。
  • 2018/9/12
    医学部1年生の杉山君と木下さんが研究室で2週間の実験実習を修了しました。

    実験実習(木下杉山2018/9)
    実験室にて、左から渡邊助教・木下さん・杉山君・山中教授。

  • 2018/9/12
    MEETING 第61回 日本神経化学会年会(9/6〜8, 神戸国際会議場)にて、山中教授・渡邊助教・稲見君が発表を行いました。

    研究発表(稲見2018/9)
    ポスター発表会場にて、山中教授(左)と稲見君(右)。

  • 2018/7/30
    MEETING 山中教授が新潟神経学夏季セミナー(新潟大学脳研究所)で招待講演を行いました。
  • 2018/6/6
    PRESS日刊工業新聞誌上で当研究室の成果が紹介されました( 新聞発表等 )。
  • 2018/5/25
    MEETING 山中教授が第59回 日本神経学会学術集会(5/23〜5/26, ロイトン札幌)において、 シンポジウム講演およびオーガナイズを行いました。
  • 2018/5/17
    AWARD平成29年度 基礎医学セミナー発表会で、稲見君が優秀賞を受賞しました。
  • 2018/4/6
    RESEARCH研究成果を Cell Death & Differentiation 誌上において発表しました。

    研究紹介(TRIF-ALS)

    本研究により、生来備わっている感染防御機構である自然免疫反応の重要な分子の一つであるTRIFが、病原体の感染時のみならず、ALSの病態にも関与していることが初めて明らかとなりました。 また、TRIF分子の活性化は、運動神経にとって有害となった異常なアストロサイトの自己細胞死を促すことで、神経保護機能を果たしていることが判明しました。 本研究成果は、自然免疫分子TRIFの機能を活性化することによって異常アストロサイトを取り除く新たな治療法の開発につながることが期待されます。

    Open Access
    Komine O, Yamashita H, Fujimori-Tonou N, Koike M, Jin S, Moriwaki Y, Endo F, Watanabe S, Uematsu S, Akira S, Uchiyama Y, Takahashi R, Misawa H, Yamanaka K
    外部リンク "Innate immune adaptor TRIF deficiency accelerates disease progression of ALS mice with accumulation of aberrantly activated astrocytes."
    Cell Death & Differentiation in press doi:10.1038/s41418-018-0098-3.

    PDFファイル 名古屋大学によるプレスリリース

  • 2018/4/6
    祖父江 顕 助教が着任し、大岩 康太郎 君が博士課程学生として新たに研究室へ加わりました。 また、2018年度 科学研究費助成事業(科研費)が、以下の通りに採択されました。

    山中: 基盤研究B(新規)・新学術領域研究「オルガネラ・ゾーン」(新規)
    小峯: 若手研究B(継続)
    渡邊: 若手研究A(継続)

2017年度の更新情報